Urte Røykeplaster

Urte Røykeplaster er en ny og unik måte å bekjempe avhengigheten av røyking på.
Mange behandlingsformer erstatter bare nikotinen fra sigaretter med nikotin i et
plaster og for å prøve å avvende kroppen fra nikotin.

Det unike med Urte Røykeplaster er at det inneholder en spesiell urt som har
antinikotin-egenskaper.
Denne hjelper kroppen å avvise suget etter nikotin og angriper derfor problemet i kjernen.

Urte Røykeplaster inneholder også urter som virker avslappende og beroligende,
og som hjelper lungene å puste lettere.

Høykvalitets, organisk dyrket urter er brukt for å sikre at Urte Røykeplaster er både trygt og sunt å bruke. I dette produktet er størrelsen på plastrene lik og doseringen den samme gjennom hele behandlings perioden. I motsetning til nikotin plastre er ikke dette urte plastre skadelig for kroppen ved bruk utover 6 uker.

Ø  En trygg og effektiv måte å bekjempe røyking

Ø  Inneholder IKKE nikotin

Ø  Grundig utprøvd og testet

Ø  Ikke testet på dyr

Ø 100 % naturlig

Røyking har blitt koblet til mange kroppslige plager og sykdommer.

Bryst og bronkie problemer, blodkar og hjerte problematikk, nedsatt immunsystem og høyt blodtrykk, bare for å nevne noen.

Urte Røykeplaster er utviklet som en trygg og enkel måte å bekjempe skadene forårsaket av røyking, samt å  minimere abstinenssymptomene.

Urte Røykeplaster inneholder urter som tradisjonelt er brukt av urtekjennere for å bekjempe røyking pluss urte ekstrakter som får kroppen til å få avsmak mot nikotin. En annen grunn til at Urte Røykeplaster er svært suksessfull på dette området er den unike måten urte ekstraktene sakte blir absorbert i blodomløpet og fraktet dit det trengs.  Dette gjør at hele kroppen kan nyttiggjøre seg av de helsebringende urtene.

Katalytiske ekstrakter i denne sammensetningen har egenskaper som ikke bare demper stress forbundet med nikotinabstinens, men som også tar for seg andre relaterte problemer slik som bronkier og bryst problemer, samt skaper motstand mot nikotin.

Et eksempel på dette er en person som er sjøsyk, vil vanligvis føle motstand mot fettholdig mat. Denne formelen virker ut i fra lignende prinsipper.  

Grunnprinsippet er at denne formelen skaper en ømfintlighet ovenfor nikotin og derfor skapes det en avvisning mot nikotin i kroppen. I tillegg inneholder formelen en kombinasjon av urter som er kjent for å dempe abstinens symptomer.

50 % av problemer med røyking er forårsaket avhengighet, noe Urte Røykeplaster er laget for å bekjempe. De andre 50 % er forårsaket av vane. For å bekjempe dette er det ofte effektivt og tygge tyggegummi for å erstatte røyke rutinene.

Urte Røykeplaster gir hjelp hele døgnet til dem som ønsker å slutte å røyke.

Urte Røykeplaster

Spørsmål og svar

Spm    Hvor trygt er Urte Røykeplaster?

Svar   Særdeles trygt

Spm    Er Urte Røykeplaster et naturlig produkt?

Svar   Urte Røykeplaster er 100 % naturlig

Spm    Er Urte Røykeplaster trygt å bruke under graviditet?

Svar   Det ble ikke funnet noen motsigelser under utprøvinger, men ingen spesielle utprøvinger ble gjort mot denne gruppen. Vi anbefaler at Urte Røykeplaster bare blir brukt under de første 6 ukene av graviditeten.

Spm    Er Urte Røykeplaster testet på dyr?

Svar   Definitivt ikke

Spm    Er Urte Røykeplaster lett å bruke?

Svar   Særdeles enkelt å bruke

Spm    Er det noen bivirkninger?

Svar   Ingen bivirkninger ble observert under de strenge utprøvingene

Spm    Når er det best å sette på Urte Røykeplaster?

Svar   Umiddelbart etter man har stått opp om morgenen eller sent på kvelden

Spm    Kan Urte Røykeplaster brukes både av menn og kvinner?

Svar   Ja

Spm    Hvor lenge varer vanligvis en kur?

Svar   Mellom 1 og 4 uker

Spm    Hvordan kan jeg vite når Urte Røykeplaster ingredienser er absorbert?

Svar   Når plasteret er helt fritt for innhold

Hvordan bruke urte Røykeplaster:

1.       Plasser Urte Røykeplaster på ren, tørr hud på utsiden av overarmen eller på ryggen.

2.       Bytt påføringssted ukentlig.

3.       Bytt plaster på samme tidspunkt hver dag.

4.       Vask eventuelle rester på plaster med fuktig klut når du har fjernet det.

Vær oppmerksom på at hos noen personer vil virkestoffene i plasteret bli absorbert på mindre enn 24 timer. Plasteret kan da løsne fra huden og ramle av, men virkestoffene vil fortsatt virke i 24 timer etter påføring.

Urte Røykeplaster er et trygt produkt, men bør oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares på et kjørlig sted.

Urte Røykeplaster

Hovedbekymringen til Dr Biernat var de store skadene nikotin og lignende produkter hadde på mange av pasientene hans.

Samt forespørslene fra pasienter etter et produkt som ville gjøre det mulig å avvende fra nikotin på en trygg måte med så lite ubehag som mulig.

Plasteret er basert på homøopatiske urtetinktur prinsipper.

Urte ekstraktene understøtter hverandre og virker katalyserende.

Dette gjør at små mengder virker svært effektivt i kampen mot nikotinabstinenssymptomer.

Resultatet var svært gledelig, og med folks helse i tankene er urtene nå blitt produsert i en brukervennlig form, hvor bare urter av høyeste kvalitet blir brukt.

De neste sidene inneholder informasjonen om tester som ble utført i UK i 1993.

Dr Biernat er utdannet Osteopat, Kiropraktor, Akupunktør, Kinesiologis og er medlem av British Herbal Medicine Association.

Klinisk Test

                                       Protokoll

1. INTRODUKSJON OG MÅL

Målene for studien er å:

a)  Avgjøre irritasjonen på normal, tørr og sensitiv hud.

b)  Avgjøre produktets effektivitet.

c)  Sammenligne der det er mulig.

2. Studiens utførelse

Alle studier ble gjort som blind studie.

3. VALG AV DELTAKERE I STUDIEN

Antall deltakere i testen ble valgt ut i fra krav om å gi et godt vurderingsgrunnlag for å påvise allergiske reaksjoner.

30 deltakere, menn og kvinner

Alle deltakerne tilfredstilte de følgende inkluderende og ekskluderende kriterier. De ble bedt om å godta forbudene og begrensningene og ga sitt samtykke ang disse.

Egnelsen til hver deltaker ble bekreftet før de ble godtatt som deltaker ved gjennomgang av et spesifikt spørreskjema før behandling .

Kriterier for å bli med

Friske frivillige menn og kvinner i alderen 18-65 år.

Kriterier for ekskludering

1.  Gravide og ammende.

2.  Ufruktbarhet, uten prevensjon (kun fruktbare kvinner ble med).

3.  Nåværende hudsykdom, alle typer utenom akne og psoriasis.

4.  Historie med hud svulster.

5.  Høyt alkohol inntak (mer enn 35 enheter pr uke eller 12 enheter pr dag for menn. 24 enheter pr uke eller 8 enheter pr dag for kvinner).

6.  Sykdom med feber som har vart mer enn 24 timer i de siste 6 dager før

     test dag.

7.  Alvorlig sykdomshistorie med nyrer, hjerte, lunger, fordøyelse, blodsykdom, nevrologisk eller psykisk sykdom.

8.  Organtransplantasjon som krever immundempende medisin.

9.  Immunforstyrrende sykdom.

10.         Historie med ondartede svulster.

11.         Insulin avhengig diabetes.

12.         Astma som krever medisinering eller høyfeber som har krevd resept belagt  behandling lenger enn 2 år av de siste 3 årene.

13.         Overfølsomhet for flere medikamenter som kan medvirke til å påvirke   responsen på testproduktet eller påvirke resultatet av studien.   

14.         Kjent ømfintlighet ovenfor ingredienser i plaster.

15.         Pågående behandling av lege for allergi med mindre det er konsultert med lege    som har godkjent deltagelse.

16.         Nylig vaksinering (mindre enn 10 år før testens begynnelse).

17. Sykehusinnleggelse i løpet av de siste 12 uker før teststart.

18. Testet positivt for narkotikamissbruk.

Forbud og begrensninger

Ingen bruk av aspirin, aspirin holdige produkter eller anti flamatoriske midler (unntatt paracetamol gjennom hele studien) Ingen bruk av solsenger eller overdreven soling utendørs, annet enn hva man blir utsatt for gjennom daglige rutiner for gjøremål.

4.  ETIKK

Helsinki deklarasjonen

Studien ble gjennomført ifølge Helsinki deklarasjonen (1964) og påfølgende revidering.

Samtykke fra deltakerne

Deltakerne ble informert om gjennomføring, hendikt og kjente risikoer av testen og samtykket før de fikk delta i studien. Deltakerne fikk opplyst at de sto fritt til å trekke seg fra studien når som helst uten krav til å oppgi grunn.

5.  UØNSKET REAKSJON

En motsatt hendelse er alt som skjer med en deltaker i test forløpet, uansett om det er relatert til test produktet eller ikke.

En motsatt reaksjon på testproduktet er en motsatt hendelse som oppstår etter administrering av testproduktet som kan og kan ikke være forbundet til administreringen.

Kategorisering:

En motsatt hendelse er ubetydelig, med mindre den faller innunder en eller flere av de følgende kategoriene som betegnes som betydelige.

  Ø  En dødelig, livstruende tilsand.

  Ø  Behov for sykehus innleggelse.

  Ø  En overdose av testproduktet.

  Ø  Krav om å trekke seg fra studien pga uforutsette omstendigheter.

Rapportering av uønsket reaksjon:

Alle uønskede reaksjoner ble detaljert dokumentet og kategorisert som betydelige eller ubetydelige.

Dersom det forekom betydelige uønsket reaksjoner ble hendelsen, alvorlighetsgrad, forløp og resultatet rapportert og deltagerens lege gjort oppmerksom på disse umiddelbart på telefon samt en skriftelig rapport som ble skrevet omgående.

Ubetydelige uønsket reaksjon ble dokumentert om omtalt i konklusjons rapporten av studien.

Frafall av deltakere:

Deltagelsen i disse studiene kunne bli avbrutt for hvilken som helst av de følgende grunner:

  Ø  Deltakeren ønsket å trekke seg.

  Ø  Om Dr Biernat mente at det var deltakerens beste interesse å trekke seg.

  Ø  Ugunstig effekt av testproduktet.

  Ø  Sykdom oppstått under testtiden.

  Ø  Brudd på krav om forbud og begrensninger under testperioden.

Deltakerne sto fritt til å trekke seg når som helst uten å oppgi en grunn.

6. RAPPORTERING

Evaluering av resultatene

Om det oppsto overfølsomhet. Ville ha blitt kjent ved den raske responsen på begge armer og ville blitt karakterisert med alvorlig rødhet og ødem.

Effektivitet ble registrert basert på synlige resultater, intervjuer av deltakerne, observasjoner gjort av tredje part.

Interne rapporteringer

Alle uventede funn under studien ville blitt registrert umiddelbart og det ville blitt referert med hudlege.

7.  STUDIE PROSEDYRE

Før deltakerne ble godkjent som deltakere gjennomgikk de en full medisinsk og fysisk undersøkelse. Dette ble gjort innen 14 dager før studien startet.

Test artikler

1.  Testproduktet inneholdt kun de ingredienser utarbeidet av Dr Biernat og disse formlene fortsatte å være i Dr Biernat's besittelse av sikkerhetshensyn.

2.  Test artikkelen inneholdt kun urter, ingenting annet. Under ingen omstendigheter inneholdt artikkelen slikt som antibiotika, noe antiseptisk, steroider, hormoner eller andre substanser.

Administrering av test for å stadfeste sensitivitet

30 deltaker - menn 19 kvinner 11 - alder 18 - 65

Deltakere ble valgt ut i fra ulike samfunns bakgrunner.

Testplasteret bestod av dekkende tape og er innpakket med ikke heftende utside.

Disse plastrene bestod av 20 stk, enten testprodukt, sammenlignings produkt eller placebo. 6 testområder pr person ble fastslått.

Hud området hvor testen ble utført ble markert av en krystallklar fiolett markør rett på utsiden av plasterkanten. Plasteret ble plassert slik for å forhindre at produktpartikler ble spredt utover. OG for å forhindre eventuell avfarging fra de markerte linjene ved vasking, og for å holde plasteret tørt.

Hud ømfintlighet ble fastslått før affektivitets tester ble satt i gang.

INDUCTION-TILFØRSEL

Plastre ble plassert på overarmen og deltagerne ble bedt om å ha det på i 24 timer før de skulle ta det av. Plaster ble påført på dag 1, 3, 5, 6, 8, 10, 12 og 13.

Et plaster ble påført på samme sted hver dag med mindre en reaksjon sterkere enn mild hud rødme var til stedet. Da ble man bedt om å plassere plasteret på motsatt sted enn det første. Hvis det var nødvendig å flytte plasteret gang nr 2, ble det plassert på motsatt side av det første stedet, dersom det var nødvendig å flytte plasteret en tredje gang, ble det plassert der hvor det første plasteret var plassert, dersom dette området var fritt for den tidligere reaksjonen. Dersom ikke, ble det ikke satt på et nytt plaster.

Plassering av plasteret ble beregnet umiddelbart før påføring av neste plaster, på dag 3, 5, 8, 10, 12, 13 og dag 15.

UTFORDRING:

Utfordrende plastre, konstruert som tidligere, ble plassert på begge armene på alle test deltageren på dag 29. disse plastrene ble båret på i 24 timer, for så å bli fjernet og kastet. Om gjenværende reaksjoner fra det første området, ble plasteret plassert på et hud område som så  pent og normalt ut. Vurderingen av hud området ble gjort mellom 48 og 96 timer etter påføring av plasteret.

GRADERING AV TEST OMRÅDENE:

Dr Biernat vurderte plasterområdene gjennom hele testperioden etter en skala, se side 8. For utslett ble det utført visuell observasjon og blodomløpet ble målt på dag 7og 14. Disse målingene ble gjort etter at huden var blitt forsiktig rengjort, tørket og utsattfor luft i 30 minutter

Plasterområdet ble belyst av lyspære på 60 watt ca 30 cm fra hud området.

Alle undersøkelser ble utført mens armen var i en avslappende posisjon.

ADMINISTRERING AV TESTENE FOR Å STADFESTE EFFEKT.

De samme objektene ble brukt for å måle effektivitet og sensitivitet og testene ble utført på samme måte i begge testene.

INDUKSJON:

Innhold som ble tilført inkluderte testproduktet, et sammenligningsprodukt og placebo.

Påført daglig i 30 dager

Varighet av studien var 30 dager hvorav deltagerne kom til klinikken på dag 7, 14, 21 og 30, hvor vurderingene ble gjort.

Dr Biernat vurderte alle deltagerne gjennom hele testperioden etter en skala indikert på Apendix (side 9) for effektivitet.

Belysning av alle deltagerne ble gjort med 60 watts lyspære ca 30 cm fra testområdet.

POENG OG DEFINISJON AV SYMBOLER SOM ER BRUKT I TABELLEN

1        Ingen synlig reaksjon. Denne poengskåringen innlkuderer overfladiske          

     hudreaksjoner slik som flassing, sprekker og glazing

1        Mild hudrødme reaksjon. En svak rosa farge til markert rosa farge

1+       Mild til moderat hudrødme reaksjon dette poenget ble kun målt på                   

         Irritasjons skjermer

1E       Mild hudrødme reaksjon med utslett og ødem

2         Mild hudrødme reaksjon. Markert rødfarge (ser ut som solbrenthet).

2E       Moderat utslett/ reaksjon med ødem.

3         Sterk utslett/ reaksjon, rødflammet hud.

3E       Sterk utslett reaksjon med tydelig ødem og eller noe irritasjon.
                                 

           (kan være et bevis på weeping-blødning /allergisk reaksjon)

4         Alvorlig utslett, ødem, irritasjon (kan vise tegn på blødning)

5         Alvorlig allergisk reaksjon

S          Reaksjon spredt utover plasterområdet.

MERK: utslett, irritasjon, ødem er vurdert til stede dersom de finnes på                                                mer enn 25% av plasterområdet.

FORFLYTTNINGSKRAV: poengskåring over 1 (inkl1e og 1s) kreer flytting av plasteret.

TABULATED TESTRESULTAT FOR:

Ømfintlighets Test - 30 Deltakere.

             DAG 7                  DAG 14          DAG 30

0              30                            30                            30

1              0                              0                              0

1+            0                              0                              0

1E            0                              0                              0

2              0                              0                              0

2E            0                              0                              0

3              0                              0                              0

3E            0                              0                              0

4              0                              0                              0

5              0                             0                               0

S              0                             0                               0

Effektivitets Resultat:

Effektivitets test- 30 deltagere hvorav 25 mottok testproduktet og 5 fikk placebo. (det fantes ingen sammenligningsprodukt på sammenlignings produktet på forbrukermarkedet på tiden hvor testen ble utført.

Resultatene av testen nedenfor inneholder kun de som fikk testproduktet.

DAG              7                14             21            30

                    7 %            13 %         18 %        62 %

Forklaringen er som følger:

DAG 7     = 7 % av deltakerne har sluttet å røyke

DAG 14   = 13 % av deltakerne har sluttet å røyke

DAG 21   = 18 % av deltakerne har sluttet å røyke.

DAG 30   = 62 % av deltakerne har sluttet å røyke.

Innen dag 30 =62 % av deltakerne har sluttet å røyke.

KVALITETSBRINGENDE UTTALSERER ANG PRDUKTET TESTET OG EVALUERINGSMETODER I TABELLER

1.

Dette produktet er laget av urter og slik deres virkeområde er vil det ikke påvirke kroppens vevsstruktur eller kropps funksjon. De jobber sammen med kroppens naturlige prosesser og ikke for å overkjøre prosessen slik Medisiner gjør.

Der slike prosesser ikke fungerer med optimal effekt, for uansett grunn, er lotionenene tenkt å revitalisere områdene som kan gjøre at den biologiske og fysiologiske prosessen fungerer mer effektivt enn tidligere erfart.

2. det er godtatt at en høysuksess rate var en respons hos de testpersonene som  
ønsket å slutte å røyke.

RAPPORT OM SENTISITIVET OG DEFFEKTIVITET

antall deltagere: 30 (19 menn og 11 kvinner)

motsatt effekt: ubetydelige/betydelige: ingen målt

antall som trakk seg fra studien: Ingen

foreløpige rapporter om uventede funn: Ingen

refereringer til konsulterende hudlege: Ingen

Ømfintlighet: hos alle test personene ble det ikke  funnet  sensitivitet eller allergiske reaksjoner av noe slag.

Effektivitet: resultat. 62 % suksess rategrad.